主动脉覆膜支架系统临床试验设计
主动脉覆膜支架系统临床试验设计
作者:南京西格玛医学部
产品结构及组成 该产品由覆膜支架与相应的输送系统组成,覆膜支架预 装载在输送系统中。覆膜支架包括主体覆膜支架、分支覆膜 支架、CUFF覆膜支架,均由聚酯膜通过聚酯缝合线与多个 自扩张的镍钛合金支架段缝合,带有铂铱合金和钽显影点。 镍钛合金支架段由镍钛丝编制而成,主体覆膜支架裸段有倒 钩结构。输送系统用于实现覆膜支架在人体内的输送和释放, 主要由锥形头、内管、外管、手柄、输液管等零部件组成。 产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
试验目的:评价主动脉覆膜支架系统的有效性和安全性。
适用疾病(必要时,还应明确病程分期或分型):应明确该产品的具体临床适用疾病(如主动脉瘤、主动脉夹层等)。对于主动脉夹层疾病,还应进一步明确其分型(如DeBakey分型的Ⅰ/Ⅱ/Ⅲa/Ⅲb型或Stanford分型的A型/B型)。在考虑纳入多个临床适用疾病时,应充分考虑主动脉覆膜支架植入对自然病程的影响及疗效评价是否一致,能否纳入一并分析。
适用部位:用于血管腔内修复的主动脉覆膜支架在进行临床试验时应考虑适用的主动脉部位,建议根据主动脉受累部位,对腹主动脉疾病和胸主动脉疾病分别开展临床试验验证。
适用人群:由于患者是否适合应用主动脉覆膜支架植入决定于多个临床和解剖因素。临床因素如合并症会影响早期和晚期的并发症和死亡率,解剖因素可直接影响主动脉覆膜支架的技术结局和长期耐久性,因此在开展临床试验时,对入组患者的选择应基于风险受益评估,建议对以下因素进行充分评估:
(1)是否有合适的血管入路;
(2)主动脉疾病的大小和形态学(例如评估动脉瘤颈的长度、角度、形状以及近端、远端锚定区等);
(3)患者年龄、预期寿命、是否适合外科手术;
(4)患者的短期和长期受益和风险(包括动脉瘤相关死亡率及手术死亡率的风险)。
(二)临床试验中的研究终点
主动脉覆膜支架长期的安全性和有效性尚未完全明确,因此在进行临床试验设计的时候,研究假设要同时考虑主要安全性终点和主要有效性终点。
1.安全性终点
(1)主要安全性终点
对于主动脉瘤或主动脉夹层疾病,主要安全性终点建议为术后30天内的主要不良事件(Major Adverse Event,MAE)的发生情况。
(2)次要安全性终点
对于主动脉瘤或主动脉夹层疾病,其他安全性终点还可以考虑全因死亡、主动脉瘤(或主动脉夹层)相关死亡、输送安全性(并发症)等。
2.有效性终点
(1)主要有效性终点
①主动脉瘤疾病:对于针对主动脉瘤疾病的临床试验,建议主要有效性终点选择复合终点,建议至少应考虑12个月的动脉瘤治疗成功率。动脉瘤的治疗成功率为复合终点,至少应当包括主动脉覆膜支架的输送和展开成功、动脉瘤的生长速度、内漏、支架移植物移位发生情况等方面。
②主动脉夹层疾病:主要有效性终点建议为12个月的复合终点,结合考虑临床结果(如即刻技术成功率、内漏、支架移植物移位、主动脉破裂等发生情况)和主动脉重塑结果(如完全/不完全/无假腔血栓形成,真腔大小、假腔大小以及环主动脉直径的变化等)。
(2)次要有效性终点
对于主动脉瘤或主动脉夹层疾病,其他有效性终点还可以考虑术后即刻技术成功率以及内漏发生率、动脉瘤无继续生长(或主动脉夹层真腔、假腔大小变化)、动脉瘤破裂(或主动脉破裂)、转到手术组等情况。
如果主动脉夹层和主动脉瘤纳入同一研究中,应考虑两者有效性终点和安全性终点的差异,建议两组人群分别分析,均需符合统计学要求。
(三)随访
随访时间和随访方式:需进行长期的影像学随访来评估主动脉覆膜支架的有效性。建议在术后30天、6个月、12月进行随访,在6个月、12个月时进行一次影像学评估;一年后应进行每年一次的随访,至少连续5年。完成主要终点评估后可申请上市前注册。
(四)试验设计
如条件许可,建议进行有良好设计的前瞻性、对照的多中心临床试验。对照组建议采用已在中国上市,且国际公认疗效较好的同类器械。申办者应科学地确定试验设计类型,合理地计算样本量并提供样本量计算过程中相关参数的确定依据。对于非劣效试验设计,一般建议α取双侧0.05,β不大于0.20,按1:1的比例入组,在符合统计学的基础上可评价病例不少于75对(总样本量150例),申请人可根据实际情况合理考虑脱落率,计算出最终样本量。
如有合适的理由,也可采用单臂试验,但应进行合理设计,目标值的设定应依据当前充分、科学、合理的同类产品循证医学证据,同时需考虑该类产品技术的发展,目标值的设定应有前瞻性。单臂试验的样本量在符合统计学原则的基础上应不少于120例可评价病例,申请人可根据实际情况合理考虑脱落率,计算出最终样本量。
对于平行研究或单臂研究,建议连续入选所有符合入选/排除标准的病人,并采用基于互联网(IWRS)/电话(IVRS)/传真等计算机系统分配病例登记号,所有病例登记号不得二次使用。
举例:
(1)入选标准
受试者必须满足以下所有要求:
1)年龄≥40周岁自愿签署知情同意书的男性和女性;
2)适用于直管型和腹主动脉分叉型主动脉覆膜支架
3)适合接受体外循环手术治疗的受试者。
(2)排除标准
1)同时存在主动脉其他病变,例如主动脉狭窄;
2)合并有主动脉分支动脉病变;
3)主动脉或分支动脉导致的器官缺血;
4)主动脉夹层先兆破裂;
5)感染性病变;
6)需要接受其他伴随治疗,例如存在呼吸、循环、消化、内分泌等系统的基础病变且需要长期治疗;
7)合并存在威胁生命的其他病变,例如重要器官衰竭、恶性肿瘤晚期等;
8)存在心脏和主动脉手术的禁忌;
9)参加其他药物/器械临床试验未达到主要研究终点的受试者。