首页
解决方案
器械临床试验
注册人制度
医学监查
质量管理体系
注册服务
法规事务
器械SMO
第三方稽查
数据管理
生物统计
国际注册
医械资源
法律法规
指导原则
标准体系
行业规范
知识问答
新闻资讯
公司动态
行业资讯
媒体报道
西格洞察
关于我们
公司简介
公司荣誉
公司文化
公司优势
合作客户
联系我们
加入我们
商务合作
|
解决方案
器械临床试验
注册人制度
医学监查
质量管理体系
注册服务
法规事务
器械SMO
第三方稽查
数据管理
生物统计
国际注册
注册人制度
首页
>
解决方案
>
注册人制度
医疗器械注册人制度是指符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证,委托给有资质和生产能力的生产企业生产样品、产品,从而实现医疗器械产品注册和生产许可的“解绑”。