西格玛医学官方网站
  • 首页
  • 解决方案
    器械临床试验 注册人制度 医学监查 质量管理体系 注册服务 法规事务 器械SMO 第三方稽查 数据管理 生物统计 国际注册
  • 医械资源
    法律法规 指导原则 标准体系 行业规范 知识问答
  • 新闻资讯
    公司动态 行业资讯 媒体报道 西格洞察
  • 关于我们
    公司简介 公司荣誉 公司文化 公司优势
  • 联系我们
    加入我们 商务合作
|
首页 > 医械资源 > 法律法规

国家药监局关于发布免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则的通告(2021年第74号)

作者:小编 更新时间:2021-11-26 点击数:

国家药监局关于发布免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则的通告(2021年第74号)

       为指导体外诊断试剂的临床评价工作,根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织制定了《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》(见附件),现予发布。

  特此通告。

  

  附件:免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则

  

附件.docx


  

                                                                                                                          国家药监局

                                                                                                                             2021年9月18日


加入收藏
上一篇:免于临床试验体外诊断试剂目录的通告(2021年第70号)
下一篇:国家药监局关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告(2
返回列表

随便看看

  • 《医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则(征求意见稿)》
  • 国家药监局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则的通告(2021年第73号)
  • 国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告(2021年第71号)
  • 国家药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的通告(2021年第76号)
  • 国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知
  • 医疗器械监督管理条例(国令第739号)
  • 国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告(2021年第76号)
  • 《体外诊断试剂分类规则》解读
  • 关于发布医疗器械注册电子申报目录文件夹结构通告(2021年第15号)
  • 国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定

医械资源推荐

  • 质子/碳离子治疗系统技术审查指导原则

β-随机化系统

sigma培训系统

临床数据管理

贝塔临床试验管理

合作担当 正直诚信 专业精益求精 服务永无止境

立即联系我们
www.sigma-stat.com

南京市鼓楼区汉中路180号星汉大厦20楼

15366102788 / 025-86210646

  • 解决方案 器械临床试验 注册人制度 医学监查 质量管理体系 注册服务 法规事务 器械SMO 第三方稽查 数据管理 生物统计 国际注册
  • 医械资源 法律法规 指导原则 标准体系 行业规范 知识问答
  • 新闻资讯 公司动态 行业资讯 媒体报道 西格洞察
  • 关于我们 公司简介 公司荣誉 公司文化 公司优势
  • 联系我们 加入我们 商务合作
一对一服务 西格玛数据库

© 2022-2032 版权归南京西格玛医学技术股份有限公司所有

苏ICP备19023443号

互联网药品信息服务资格证书编号:(苏)-非经营性-2021-0108