CRA管理培训生

更新时间:2023-11-24 点击数:

  • 工作地点:
  • 工作性质:
  • 学历要求:
  • 工作年限:
  • 薪资待遇:
  • 招聘人数:
  • 发布日期:2023-11-24
  • 职位描述:


    1、临床试验开展前进行中心筛选,中心资质评估; 

    2、负责医疗器械临床试验的监查工作,按要求制作试验相关文件; 

    3、按照方案、SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查,管理;

    4、按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;

    5、按月或项目要求报告试验进度,同PM沟通汇报所遇到的问题。

     


    任职要求:


    1、临床药学、医学、护理学,相关专业;本科及以上学历(专科勿投)

    2、具有制药外企工作经验、CRO工作经验优先考虑;

    3、熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程;

    4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通,女士优先;

    5、具备优秀的团队合作能力;

    6、能够适应经常性出差,能承受较高的工作压力。

     

    有意向者请将简历发送至sigmahr2@sigma-stat.com。