西格玛医学官方网站
  • 首页
  • 解决方案
    器械临床试验 注册人制度 医学监查 质量管理体系 注册服务 法规事务 器械SMO 第三方稽查 数据管理 生物统计 国际注册
  • 医械资源
    法律法规 指导原则 标准体系 行业规范 知识问答
  • 新闻资讯
    公司动态 行业资讯 媒体报道 西格洞察
  • 关于我们
    公司简介 公司荣誉 公司文化 公司优势
  • 联系我们
    加入我们 商务合作
|
首页 > 新闻资讯 > 公司动态

西格玛医学助力创新器械“髋关节置换手术导航定位系统” 进入创新器械绿色审批

作者:小编 更新时间:2025-11-20 点击数:

国家药品监督管理局技术审评中心发布公告:杭州柳叶刀机器人有限公司 RobPath 髋关节置换手术导航定位系统获批进入创新医疗器械特别审查程序!西格玛医学作为创新器械CRO提供服务。


杭州柳叶刀机器人有限公司此次进入“绿色通道”的Robpath关节置换手术机器人,此前已通过国际权威检测认证机构加拿大标准协会(CSA)颁发的IEC全系列测试报告,并于2022年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)510(k)注册受理。该款机器人在智能术前规划、高效精准手术注册配准、多种微创手术入路兼容性等技术和临床应用领域具有多重创新,并已累计申报超过50项中国发明专利和PCT专利,形成了较高的技术壁垒。

《创新医疗器械特别审查程序》由国家药品监督管理局修订,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)审评审批,旨在贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),鼓励医疗器械研发创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业高质量发展。

自产品获准进入创新医疗器械特别审查程序“绿色通道”之日起,药品监督管理部门及相关技术机构按照早期介入、专人负责、科学审查的原则,在标准不降低、程序不减少的前提下,对创新医疗器械予以优先办理,进而加快创新医疗器械在中国的上市进程。

截至目前,西格玛医学累计已完成创新医疗器械申报项目53个,涵盖机器人、急诊医学ECMO、心脑血管、生物材料、肝胆外科、眼科等多个领域。截至目前,国内已有670余款医疗器械产品进入创新审批通道,其中有380款创新产品已获得医疗器械注册证。

截至目前,西格玛医学累计已完成临床试验1500+,涉及主要的30余个治疗领域,神经外科、血管外科、骨科、眼科、肾内科、护理部、整形外科、医疗美容、检验科、ICU、心内科,心外科,病理科、皮肤科等,与全国25个省份近千家医院开展合作,并在国内主要省市设立一站式服务,与全国80%的临床试验机构密切合作,拥有一支稳定并按照国内NMPA、国际标准(ICH-GCP)临床操作的专业团队。

“让天下没有难做的器械”,西格玛医学以 16 年专业积淀践行初心。从骨科手术机器人打破国际垄断,到心腔内超声实现国产替代,其 “周期 - 成本” 双优化模式,正成为推动中国制造向 “中国创造” 跨越的重要力量。未来,这家深耕临床研究的 CRO 龙头,将继续以技术创新赋能器械研发,让更多国产高端医疗装备加速抵达患者身边。

南京西格玛医学技术股份有限公司,坚守“让天下没有难做的器械”的企业初心,不断深化以客户为核心的服务理念,推动临床试验更加专业化与效率化,持续升级数字化管理技术,充分利用自身平台资源优势,更好地赋能客户,推动更多有临床价值的医疗器械上市,助力医疗器械行业的创新发展,为更多患者谋福祉。

早开工,快交付的一站式服务模式

南京西格玛医学坚守“让天下没有难做的器械”的企业初心,不断深化以客户为核心的服务理念,推动临床试验更加专业化与效率化,持续升级数字化管理技术,充分利用自身平台资源优势,更好地赋能客户,推动更多有临床价值的医疗器械上市,助力医疗器械行业的创新发展,为更多患者谋福祉。

早开工,快交付的一站式服务模式

南京西格玛医学,总部地处南京,辐射全国。西格玛医学是一家专业从事医疗器械临床研究的创新型CRO,证券代码:873450,致力于为医疗器械提供临床试验专项服务、临床研究、方案撰写、统计分析、数据管理、监查、器械SMO、受试者招募、第三方稽查和注册申报的整体解决方案。 自2009年成立至今,先后更名为南京西格玛咨询中心,南京西格玛医药。多年评为江苏省高新技术企业,江苏省医疗器械协会会员、2022年金马奖、“2023年瞪羚企业”、“2024年瞪羚企业”、科技型中小企业、专精特新企业、“2024年医美器械服务商金奖”“2025年医美器械服务商金奖”等,通过ISO9001质量体系和ISO27001质量体系,多家国内外企业现场认证和苏州大学,东南大学、南京医科大学成立联合工作站,已成功为遍布25个省份的国内外近千家客户提供专业技术服务,成功完成方案设计撰写、临床监查、数据管理、统计分析、稽查、注册申报等,并建立长期稳定的合作关系。涉及主要的30余个治疗领域,骨科、眼科、肾内科、护理部、整形外科、医疗美容、检验科、ICU、心内科,心外科,病理科、皮肤科等,与全国25个省份近千家医院开展合作,并在国内主要省市设立一站式服务,与全国80%的临床试验机构密切合作,拥有一支稳定并按照国内NMPA、国际标准(ICH-GCP)临床操作的专业团队,具有完整规范详细的标准操作规程(SOP),提供符合NMPA、FDA、EU MDR要求的试验及报告,成功完成NMPA医疗器械Ⅲ类产品临床试验1000余个。助力各企业合规进入高端器械产业赛道,相关成果发表于《LANCET》《NEJM》等国际权威刊物,项目多次顺利通过国家局、省局检查。为更好服务客户,我们在全国多个省市开设了办公地点、上海南格分公司、北京、苏州、西安、长沙、广东等办事处。

更多临床试验信息联系西格玛医学。

c1f4c7b68aafad9d6b1944c777a85d19.png


加入收藏
上一篇:西格玛医学助力创新器械“ECMO整机系统” 进入绿色审批
下一篇:西格玛医学-- 创新医疗器械加速器
返回列表

随便看看

  • 西格玛医学助力国内首个线雕产品菲翎线获得NMPA三类证书
  • 南京西格玛医学受邀出席苏州MADI·2025首届医美器械创新者大会
  • 南京西格玛医学助力国内首个长效ECMO氧合器套包获批III类医疗器械注册证
  • 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读
  • 童颜针临床试验技术研讨会
  • 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维临床试验技术研讨会
  • 西格玛医学助力创新医疗器械“经导管主动脉瓣置换手术辅助系统 ” 进入创新医疗器械绿色审批
  • 膝关节手术定位导航系统临床研究技术研讨会
  • 肿瘤栓塞剂临床研究技术研讨会
  • 2025年第三讲:械字号医美类产品临床试验执行要点分析

医械资源推荐

  • 质子/碳离子治疗系统技术审查指导原则

β-随机化系统

sigma培训系统

临床数据管理

贝塔临床试验管理

合作担当 正直诚信 专业精益求精 服务永无止境

立即联系我们
www.sigma-stat.com

南京市鼓楼区汉中路180号星汉大厦20楼

15366102788 / 025-86210646

  • 解决方案 器械临床试验 注册人制度 医学监查 质量管理体系 注册服务 法规事务 器械SMO 第三方稽查 数据管理 生物统计 国际注册
  • 医械资源 法律法规 指导原则 标准体系 行业规范 知识问答
  • 新闻资讯 公司动态 行业资讯 媒体报道 西格洞察
  • 关于我们 公司简介 公司荣誉 公司文化 公司优势
  • 联系我们 加入我们 商务合作
一对一服务 西格玛数据库

© 2022-2032 版权归南京西格玛医学技术股份有限公司所有

苏ICP备19023443号

互联网药品信息服务资格证书编号:(苏)-非经营性-2021-0108