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YVOIRE Y-Solution 720玻尿酸获批

作者:小编 更新时间:2025-08-28 点击数:

2025年6月23日,韩国LG化学申报的含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶(型号:YVOIRE Y-Solution 720)成功获国家药监局批准,注册证编号:国械注进20253130269,主要适用于注射到皮下至骨膜上层用于矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷,国内代理人:爱尔集健生科技(北京)有限公司。


也是国内7款获批中面部的填充剂, 第5款获批的玻尿酸, 首款获得中国NMPA审批的韩系中面部适应症玻尿酸。
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已经获批的6款产品如下: 
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注射用重组I型人源化胶原蛋白凝胶

国产有效

注册证号:国械注准20253130751

注册公司:山西锦波生物医药股份有限公司

管理类别:第三类

型号规格:型号:16.00mg/ml规格:0.5m//支、1.0ml/支1.5ml/支、2.0m//支

注射用聚左旋乳酸填充剂Poly-L-lactic acid im..

有效进口

注册证号:国械注进20243130557

注册公司:科医有限公司O-Med AB

管理类别:第三类

型号规格:型号:Sculptra规格:1瓶、2瓶

注射用交联透明质酸钠凝胶Soft Tissue lmplant...

有效进口

注册证号:国械注进20233130519

注册公司:菲欧曼实验室公司Laboratoires Fil-MedManufacturing S.A.管理类别:第三类型号规格:型号规格:Artfiller Volume

注射用修饰透明质酸钠凝胶Modified Sodium H.

有效进口

注册证号:国械注进20203130098

注册公司:科医有限公司Q-Med AB

管理类别:第三类

型号规格:见型号规格附页。

注射用交联透明质酸钠凝胶Restylane Volyme

进口

注册证号:国械注进20233130011

注册公司:科医有限公司Q-Med AB

管理类别:第三类

型号规格:型号:RestylaneVolyme规格:1mL/支

注射用交联透明质酸钠凝胶

有效

注册证号:国械注准20223131647

注册公司:华熙生物科技股份有限公司

管理类别:第三类

型号规格:见型号规格附页

南京西格玛医学坚守“让天下没有难做的器械”的企业初心,不断深化以客户为核心的服务理念,推动临床试验更加专业化与效率化,持续升级数字化管理技术,充分利用自身平台资源优势,更好地赋能客户,推动更多有临床价值的医疗器械上市,助力医疗器械行业的创新发展,为更多患者谋福祉。

 

早开工,快交付的一站式服务模式

 

南京西格玛医学,总部地处南京,辐射全国。西格玛医学是一家专业从事医疗器械临床研究的创新型CRO,证券代码:873450,致力于为医疗器械提供临床试验专项服务、临床研究、方案撰写、统计分析、数据管理、监查、器械SMO、受试者招募、第三方稽查和注册申报的整体解决方案。 自2009年成立至今,先后更名为南京西格玛咨询中心,南京西格玛医药。多年评为江苏省高新技术企业,江苏省医疗器械协会会员、2022年金马奖、“2023年瞪羚企业”、“2024年瞪羚企业”、科技型中小企业、专精特新企业等,通过ISO9001质量体系和多家国内外企业现场认证和苏州大学,东南大学、南京医科大学成立联合工作站,已成功为遍布25个省份的国内外近千家客户提供专业技术服务,成功完成方案设计撰写、临床监查、数据管理、统计分析、稽查、注册申报等,并建立长期稳定的合作关系。涉及主要的30余个治疗领域,骨科、眼科、肾内科、护理部、整形外科、医疗美容、检验科、ICU、心内科,心外科,病理科、皮肤科等,与全国25个省份近千家医院开展合作,并在国内主要省市设立一站式服务,与全国80%的临床试验机构密切合作,拥有一支稳定并按照国内NMPA、国际标准(ICH-GCP)临床操作的专业团队,具有完整规范详细的标准操作规程(SOP),提供符合NMPA、FDA、EU MDR要求的试验及报告,成功完成NMPA医疗器械Ⅲ类产品临床试验1000余个。助力各企业合规进入高端器械产业赛道,相关成果发表于《LANCET》《NEJM》等国际权威刊物,项目多次顺利通过国家局、省局检查。为更好服务客户,我们在全国多个省市开设了办公地点、上海南格分公司、北京、苏州、西安、长沙、广东等办事处






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